PHC_Europe_logo

PATHFAST™ - Marqueur d’urgence

NT-proBNP

Marqueur d’urgence

Caractéristiques

Diagnostic et évaluation de la gravité de l’insuffisance cardiaque congestive (ICC)

PATHFAST™ détermine la quantité de troponine I hs, de NT-proBNP, de D-dimères, de CRP hs, de myoglobine, de CK-MB masse, de BRAHMS PCT et de présepsine à partir d’un seul échantillon de sang total. Les données quantitatives des analyses parallèles fournissent des résultats en quelques minutes, ce qui facilite la décision thérapeutique. Pour un diagnostic en présence du patient fiable et la prise en charge des patients présentant un syndrome coronarien aigu, une suspicion d’insuffisance coronarienne, une thrombose veineuse profonde, une inflammation et une lésion du myocarde.

PATHFAST™ NTproBNP est un dosage immunologique pour la détermination quantitative in vitro du peptide natriurétique N-terminal de type pro-B (NT-proBNP) dans le sang total et le plasma anticoagulés sur l’analyseur PATHFAST™. PATHFAST™ NTproBNP peut être utilisé comme aide au diagnostic chez les patients présentant une suspicion d’insuffisance cardiaque congestive, à la détection d’un dysfonctionnement du ventricule gauche et à l’évaluation de la gravité de l’insuffisance cardiaque congestive (ICC). PATHFAST™ NTproBNP peut également être utilisé pour la stratification du risque chez les patients souffrant de syndromes coronariens aigus (SCA) et d’insuffisance cardiaque congestive et pour le suivi du traitement chez les patients présentant une dysfonction ventriculaire gauche. Le NT-proBNP permet d’exclure l’insuffisance cardiaque grâce à des valeurs prédictives négatives constantes et très élevées et constitue également un marqueur pronostique dans les cas de sepsis grave et de choc septique. Chez les patients souffrant d’une maladie coronarienne stable, le NT-proBNP est nettement associé au résultat cardiovasculaire. Le NT-proBNP est très utile pour identifier et exclure une insuffisance cardiaque aiguë chez les patients dyspnéiques se présentant aux urgences. Le NT-proBNP est également lié aux résultats à long terme des patients se présentant aux urgences avec ou sans insuffisance cardiovasculaire. Le NT-proBNP permet également d’identifier les sujets atteints de maladie rhumatoïde présentant un risque de morbidité cardiovasculaire et de mortalité. Des études ont montré que le NT-proBNP constitue une méthode simple et non invasive pour le dépistage des patients atteints d’arthrite avant de démarrer ou de poursuivre un traitement par anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).

Demander un devis


Photos de produits

Spécifications

Méthode Test immuno-enzymatique par chimiluminescence- Magtration
Echantillon de matériau — Sang total hépariné
- Plasma hépariné
- Sang total EDTA
- Plasma EDTA
Volume des échantillons 100 μl
Valeurs de référence Voir tableau ci-dessous
Durée du test < 17 minutes
Durabilité de l'étalonnage 28 jours
Plage de mesure 15 – 30 000 pg/m
Limite de détection 15 pg/ml
Taille du paquet 60 tests
Valeurs de référence
Valeur en pg/ml Stratification du risque
< 125 Exclusion de la dysfonction ventriculaire chez les patients présentant des symptômes d’ICC
< 300 Insuffisance cardiaque aiguë improbable
 300 – 1 800 Valeurs seuils selon l’âge

Valeurs seuils selon l’âge

Âge du patient NTproBNP en pg/ml
< 50 300 – 450
 > 450
50 – 75 300 – 900  > 900
 > 75 300 – 900  > 1 800
  Insuffisance cardiaque aiguë improbable Insuffisance cardiaque aiguë probable

* Pour des informations plus détaillées, veuillez vous référer au mode d’emploi fourni avec chaque réactif.

Téléchargements