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PATHFAST™ - Marqueur d’urgence

CK-MB Masse

Marqueur d’urgence

Caractéristiques

Diagnostic et surveillance des lésions du myocarde

PATHFAST™ détermine la quantité de troponine I hs, de NT-proBNP, de D-dimères, de CRP hs, de myoglobine, de CK-MB masse, de BRAHMS PCT et de présepsine à partir d’un seul échantillon de sang total. Les données quantitatives des analyses parallèles fournissent des résultats en quelques minutes, ce qui facilite la décision thérapeutique. Pour un diagnostic en présence du patient fiable et la prise en charge des patients présentant un syndrome coronarien aigu, une suspicion d’insuffisance coronarienne, une thrombose veineuse profonde, une inflammation et une lésion du myocarde.

PATHFAST™ CK-MB est un produit destiné au diagnostic in vitro qui utilise le système de diagnostic in vitro PATHFAST™ pour la mesure quantitative de la CK-MB dans le sang total et le plasma hépariné. Le résultat obtenu avec ce dosage est utilisé comme aide au diagnostic de l’infarctus aigu du myocarde. La créatine kinase (CK) est une enzyme clé du métabolisme énergétique dans les muscles qui catalyse la phosphorylation réversible de la créatine. Cette enzyme dimérique possède deux sous-unités, M et B, qui se combinent pour former trois isoenzymes : la CK-MM, la CK-MB et la CK-BB. La CK-MM et la CK-BB sont principalement réparties dans les muscles squelettiques et dans le cerveau, respectivement. La CK-MB se trouve essentiellement dans le muscle cardiaque et représente environ 10 à 40 % de la CK myocardique. Les lésions du myocarde se traduisent par une libération temporaire et progressive de CK-MB dans la circulation sanguine. La concentration de CK-MB augmente entre 2 heures 30 et 5 heures après l’apparition des douleurs thoraciques, pour atteindre un pic entre 12 et 24 heures, puis revenir à des niveaux normaux dans les 48 à 72 heures. C’est ce schéma temporel caractéristique qui permet de diagnostiquer un IAM. La faible concentration de CK-MB dans le sérum des sujets sains et dans les tissus non cardiaques en a fait un outil d’aide au diagnostic et à la surveillance des lésions du myocarde largement répandu.

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Photos de produits

Spécifications

Méthode Test immuno-enzymatique par chimiluminescence- Magtration
Echantillon de matériau — Sang total hépariné
- Plasma hépariné
- Sang total EDTA
- Plasma EDTA
Volume des échantillons 100 μl
Valeurs de référence < 4,99 ng/ml | 95 %
Durée du test < 17 minutes
Durabilité de l'étalonnage 28 jours
Plage de mesure 2,0 – 500,0 ng/ml
Limite de détection 2,0 ng/ml
Taille du paquet 60 tests

* Pour des informations plus détaillées, veuillez vous référer au mode d’emploi fourni avec chaque réactif.

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