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PATHFAST™ - Marcatore di emergenza

hsCRP

Marcatore di emergenza

Caratteristiche

Diagnosi, terapia e monitoraggio dell’infiammazione

PATHFAST™ determina la quantità di hs Trop I, NTproBNPD-dimero, hsCRPmioglobina, CK-MB massaBRAHMS PCT e presepsina con un unico campione di sangue intero. I dati quantitativi delle analisi eseguite in parallelo forniscono risultati entro pochi minuti, favorendo il processo decisionale terapeutico. Rappresenta, quindi, una base per una diagnosi sicura sul posto per i pazienti con sindrome coronarica acuta, insufficienza cardiaca coronarica sospetta, tromboembolia venosa, infiammazione e lesione miocardica.

PATHFAST™ hsCRP è un prodotto per uso diagnostico in vitro con il sistema diagnostico in-vitro PATHFAST™ per la misurazione quantitativa della proteina C reattiva (CRP) nel siero umano, nel sangue intero o nel plasma con eparina o EDTA, anche a basse concentrazioni. La proteina C reattiva (CRP) è una globulina di fase acuta con una massa molecolare di circa 118.000 dalton. La CRP è altamente conservativa, composta da cinque sottounità cicliche globulari identiche, ed è classificata come un membro della super-famiglia di proteine delle pentrassine. Poiché valori elevati di CRP sono sempre associati a variazioni patologiche, il dosaggio della CRP fornisce informazioni utili per la diagnosi, la terapia e il monitoraggio delle condizioni infiammatorie e delle patologie correlate. PATHFAST™ hsCRP è un saggio per la misurazione della CRP, anche a basse concentrazioni, con la modalità di un saggio immunoenzimatico in chemiluminescenza (CLEIA). Tutti i componenti necessari per l’esecuzione del test sono confezionati in un’unica cartuccia di reagente. Caricando PATHFAST™ hsCRP nel sistema diagnostico in vitro PATHFAST™, la CRP può essere quantificata con precisione entro 17 minuti.

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Foto del prodotto

Specifiche

Metodo Saggio immunoenzimatico in chemiluminescenza - Magtration
Materiale campione - Eparina-Sangue intero
- Eparina-Plasma
- EDTA-Sangue intero
- EDTA-Plasma
- Siero
Volume del campione 100 μl
Valori di riferimento 3,35 mg/l | 97,5°%
Durata del test < 17 minuti
Durata della calibrazione 28 giorni
Campo di misura 0,05-30,0 mg/l
Limite di rilevamento 0,05 mg/l
Dimensione del pacco 60 test

*Per ulteriori informazioni, consultare le istruzioni per l'uso fornite con ciascun reagente.

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  • Volantino Emergenza e terapia intensiva

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