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PATHFAST™: Indicador de emergencia

CK-MB masa

Indicador de emergencia

Características

Diagnóstico y monitorización de la lesión miocárdica

PATHFAST™ determina la cantidad de troponina I de alta sensibilidad, prohormona N-terminal del péptido natriurético cerebral (NTproBNP), dímero D, proteína C-reactiva de alta sensibilidad (hsCRP), mioglobina, CK-MB masa, BRAHMS PCT y presepsina de una sola muestra de sangre entera. Los datos cuantitativos de los análisis paralelos proporcionan resultados en cuestión de minutos, lo que facilita la decisión terapéutica. Es la base para un diagnóstico seguro in situ en pacientes con síndrome coronario agudo, sospecha de insuficiencia coronaria, tromboembolia venosa, inflamación y lesión miocárdica.

PATHFAST™ CK-MB es un producto para uso de diagnóstico in vitro con el sistema de diagnóstico in vitro PATHFAST™ para la medición cuantitativa de CK-MB en sangre entera y plasma heparinizados. El resultado obtenido con el ensayo se utiliza para ayudar en el diagnóstico de infarto agudo de miocardio. La creatina cinasa (CK) es una enzima clave de metabolismo energético en el músculo que cataliza la fosforilación reversible de la creatina. Esta enzima dimérica tiene dos subunidades, M y B, que se asocian para formar tres isoenzimas, CK-MM, CK-MB y CK-BB. CK-MM y CK-BB se distribuyen principalmente en el músculo esquelético y en el cerebro, respectivamente. CK-MB se encuentra de manera predominante en el músculo cardíaco y representa aproximadamente entre el 10 y 40 % de la CK miocárdica. El daño al miocardio conduce a la liberación transitoria progresiva de CK-MB en la circulación. La concentración de CK-MB aumenta entre 2,5 y 5 horas después de la aparición del dolor torácico y alcanza un pico entre las 12 y las 24 horas; a continuación, vuelve a los niveles normales en un plazo que corresponde entre 48 y 72 horas. Este patrón temporal característico es el diagnóstico de un infarto agudo de miocardio (IAM). La baja concentración de CK-BM en el suero de sujetos sanos y tejidos no cardíacos favorece a su uso ampliamente aceptado como ayuda para el diagnóstico y la monitorización de la lesión miocárdica.

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Fotos de los productos

Especificaciones del ensayo

Método Inmunoensayo enzimático quimioluminiscente: Magtration
Material de prueba - Heparina-sangre entera
- Heparina-plasma
- EDTA-sangre entera
- EDTA-plasma
Volumen de muestra 100 μl
Valores de referencia <4,99 ng/ml | 95 %
Duración del ensayo <17 minutos
Durabilidad de la calibración 28 días
Rango de medición 2,0-500,0 ng/ml
Límite de detección 2,0 ng/ml
Tamaño del paquete 60 pruebas

* para obtener más información detallada, consulte las instrucciones de uso que se entregan con cada reactivo.

Descargas

  • Folleto de emergencias y cuidados intensivos

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